La Xarxa Integral de Genètica de l’ICS (XIGENICS) ha publicat recentment un estudi a la prestigiosa revista Prenatal Diagnosis que posa en relleu la importància de les troballes genètiques prenatals incidentals. Aquest treball representa un nou pas en el compromís de la xarxa amb la innovació i la qualitat assistencial, apostant per una medicina personalitzada de precisió amb una mirada transversal i multidisciplinària.

L’estudi és fruit de la tasca conjunta dels laboratoris de l’Institut Català de la Salut, que es posicionen com a referents en l’àmbit de la genètica clínica. Aquesta iniciativa exemplifica com el treball col·laboratiu i la recerca continuada ens permeten avançar cap a una atenció més precisa, humana i eficient.

La Unitat de Genètica del laboratori ICS Camp de Tarragona i Terres de l’Ebre ha participat en aquest estudi:
Mademont-Soler I, Castells-Sarret N, Cisneros A, Foj L, Benavent-Bofill C, Xunclà M, Viñas-Jornet M, Ros A, Rey N, Blanco I, López-Ortega R, Obón M, Plaja A. Incidental Findings Identified by Prenatal Microarray Analysis and Consensus Reporting Criteria of the Catalan Public Health Network XIGENICS. Prenat Diagn. 2025 Mar;45(3):326-347. doi: 10.1002/pd.6746. Epub 2025 Jan 15. PMID: 39815072.

En aquest vídeo, Irene Mademont, responsable del diagnòstic prenatal del Laboratori Territorial de Girona, ens explica els detalls de l’estudi: